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甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報雜志雙月刊
- 周期：雙月刊
- 期刊級別：CSCD核心期刊 北大核心期刊
- 國內(nèi)統(tǒng)一刊號：62-1055/S
- 國際標(biāo)準(zhǔn)刊號：1003-4315
- 主辦單位：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)
- 主管單位：甘肅省教育廳
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報雜志社簡介
《甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報》(雙月刊)創(chuàng)刊于1959年，是甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)主辦的自然科學(xué)類綜合性學(xué)術(shù)期刊。辦刊宗旨：開展學(xué)術(shù)討論和交流，提高本校的教學(xué)科研水平，促進農(nóng)業(yè)科技成果的轉(zhuǎn)化。主要刊登：有關(guān)畜牧、獸醫(yī)、草業(yè)、農(nóng)學(xué)、林學(xué)、園藝、農(nóng)業(yè)機電、植物保護、土壤農(nóng)化、資源環(huán)境、農(nóng)業(yè)經(jīng)濟、食品科學(xué)、農(nóng)田水利等方面的學(xué)術(shù)論文、科研報告及綜述和專論。主要讀者對象：是農(nóng)業(yè)科技人員、情報研究人員和農(nóng)業(yè)大專院校的師生。本刊嚴(yán)格遵守科技期刊的編輯校對規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)，1992年獲全國優(yōu)秀科技期刊三等獎;全國農(nóng)業(yè)高校學(xué)報質(zhì)量評比一等獎;1999年獲甘肅省高校優(yōu)秀學(xué)術(shù)期刊獎。本刊為《中國科技期刊論文統(tǒng)計與分析》統(tǒng)計源期刊，《中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》首批入選期刊，被國內(nèi)外許多權(quán)威數(shù)據(jù)庫和文摘刊物收錄，如《CABI》、《AGRIS》、《AGRICOLA》、《SCIE》《中國科技期刊數(shù)據(jù)庫》、《中國農(nóng)業(yè)文摘》、《麥類文摘》、《中國科技資料目錄》、《農(nóng)學(xué)文摘》等。
《甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報》獲甘肅省優(yōu)秀科技期刊獎。
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報雜志欄目設(shè)置
綜述與專論、研究報告、教學(xué)研究
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報雜志榮譽
CSCD 中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫來源期刊(含擴展版)
萬方收錄(中)
上海圖書館館藏
北大核心期刊(中國人文社會科學(xué)核心期刊)
國家圖書館館藏
知網(wǎng)收錄(中)
統(tǒng)計源核心期刊(中國科技論文核心期刊)
維普收錄(中)
Caj-cd規(guī)范獲獎期刊
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報雜志最新目錄
牦牛MSTN基因第2外顯子的遺傳變異分析 劉應(yīng)祥;王海芳;閆永紅;陳斌;劉霞
(20)牦牛與黃牛胃中腦紅蛋白表達(dá)的比較研究 張博[1];楊陽[1];高雪晉[2];杜曉華[1]
(25)雞朊樣蛋白Shadoo的基因序列與結(jié)構(gòu)特征分析 張?zhí)炝羀1];吳潤[1];楊潤霞[1];魏姣[1];萬學(xué)瑞[1];劉霞[2];劉磊[1];張小麗[1]
(31)NDV HN基因在pET-30a中的表達(dá)與表達(dá)產(chǎn)物的鑒定 劉俊[1];張繼玲[2];王岑[2];何智博[1];賈寧[1]
(35)五種花灌木對低溫脅迫的生理響應(yīng)及抗寒性評價 雷帥[1];蔣倩[1];漢梅蘭[2];張建旗[2];朱亞靈[2];牛偉麗[1];韓艷[1];邵金霞[1]
(42)水氮互作對結(jié)球甘藍(lán)光合特性、產(chǎn)量及品質(zhì)的影響 徐雪雪;秦舒浩;付靜;范國紅;顧維隆
(47)外源鉻脅迫下施磷對小白菜生長和鉻吸收的影響 周茂挺[1];楊國燕[1];高偉[1];孫本華[1];高明霞[2]
(54)水肥耦合對西蘭花抗逆性酶及產(chǎn)量的影響 李錄山;郁繼華;胡云飛;馮致;肖雪梅;張國斌
甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報雜志論文
NDV HN基因在pET-30a中的表達(dá)與表達(dá)產(chǎn)物的鑒定
摘 要：將新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)感染健康鴨胚,采用尿囊液方法提取總RNA,根據(jù)GenBank已發(fā)表的新城疫病毒HN基因序列設(shè)計一對引物,以一株鴨源NDV的總 RNA為模板,經(jīng)RT-PCR擴增出約1.7kb的HN基因片段.將其克隆到原核表達(dá)載體pET-30a,獲得重組質(zhì)粒pET-HN后,轉(zhuǎn)化大腸桿菌 BL21(DE3)感受態(tài)細(xì)胞.重組菌經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)后,裂解產(chǎn)物進行SDS-PAGE分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在約64ku處可見預(yù)期條帶.Western- blot結(jié)果表明：表達(dá)的HN蛋白可與NDV陽性血清發(fā)生特異性結(jié)合,具有良好的反應(yīng)原性,本結(jié)果為鴨源NDV抗體檢測提供了理論依據(jù).
《甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報》
