黃酮類化合物對銅綠微囊藻的抑制作用
摘 要 植物化感物質(zhì)黃酮類化合物因具有抗菌、抗氧化的作用多被運(yùn)用在藍(lán)藻水華的治理方面?????????????????????????????。文章選取蘆丁、槐米黃酮提取物對銅綠微囊藻(Microcystis aeruginosa)進(jìn)行抑制研究,從藻細(xì)胞密度、葉綠素a等方面探討其對銅綠微囊藻的抑制作用?????????????????????????????。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:7mg/L蘆丁對銅綠微囊藻的抑制率為57.23%;槐米黃酮提取物對銅綠微囊藻的抑制率可達(dá)到73.20%?????????????????????????????。蘆丁和槐米黃酮提取物可以顯著降低銅綠微囊藻葉綠素a含量。
關(guān)鍵詞 蘆丁;槐米黃酮類化合物;銅綠微囊藻;抑制作用
目前,針對藍(lán)藻水華的控制技術(shù)可以歸納為物理、化學(xué)、生物三類,各類技術(shù)均有明顯的特點(diǎn),但也均存在一定的局限性。物理方法可分為工程除藻和直接物理除藻,雖然見效快,但耗費(fèi)人力、物力,且易復(fù)發(fā)[1-2];化學(xué)方法往往只能短期奏效,且容易造成“二次污染”[3];生物方法強(qiáng)調(diào)的是整個生態(tài)系統(tǒng)的管理,從營養(yǎng)環(huán)節(jié)來控制藍(lán)藻生長,具有經(jīng)濟(jì)、高效、環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)。水生植物對藍(lán)藻的抑制可以通過營養(yǎng)競爭、調(diào)節(jié)水體的氮磷比例來實(shí)現(xiàn),還可以通過其分泌的化感物質(zhì)來顯著抑制藍(lán)藻生長[4-6]?;形镔|(zhì)在水體生態(tài)修復(fù)中的應(yīng)用研究備受關(guān)注,酚酸類、黃酮類、生物堿類等物質(zhì)是目前發(fā)現(xiàn)數(shù)量最多且活性較強(qiáng)的化感物質(zhì)[7-9],其中黃酮類化感物質(zhì)具有抗氧化、抗菌、抗病毒等作用,在控制水華藻類方面得到了越來越廣泛的研究和關(guān)注[10]。文章選取蘆丁和槐米中提取的黃酮類化合物進(jìn)行抑藻試驗(yàn),通過研究其對銅綠微囊藻藻細(xì)胞密度和葉綠素a含量的影響,為藍(lán)藻水華的治理提供依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)所用銅綠微囊藻(型號FACHB-1328 )購于武漢水生生物研究所淡水藻種庫,蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(UV≥98 %)購自天津市盛淼科技有限公司,槐米購買于中藥市場。
1.2 研究方法
1.2.1 銅綠微囊藻的擴(kuò)大培養(yǎng)
將藻種接種到BG11 培養(yǎng)基中,在溫度為25 ±1℃,光照強(qiáng)度4 000 lx,光暗比為12h∶12 h條件下培養(yǎng),每4 h搖動一次,培養(yǎng)3~4 d達(dá)到對數(shù)期,進(jìn)行試驗(yàn)。
1.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
(1)蘆丁對銅綠微囊藻的抑制作用研究
配置蘆丁BG11溶液,使其濃度為45 mg/L、75 mg/L、105 mg/L,經(jīng)0.22μm濾膜除菌。在無菌條件下準(zhǔn)確吸取除菌后的蘆丁BG11 溶液10 mL和處于對數(shù)期的藻液40 mL加入100 mLBG11 培養(yǎng)基中,使得藻液中蘆丁最終濃度為3mg/L、5mg/L、7mg/L。銅綠微囊藻的初始藻密度為0.15 ×105 cells/mL。接種后在溫度為25 ±1℃,光照4000 lx,光暗比為12 h∶12 h的環(huán)境條件下培養(yǎng)。每天測定其藻細(xì)胞密度和葉綠素a含量,觀察銅綠微囊藻的生長情況。
(2)槐米黃酮化合物對銅綠微囊藻的抑制作用研究
準(zhǔn)確稱取經(jīng)干燥、粉碎后的槐米1 g、2 g、4 g。按照料液比1∶20加入60 %的乙醇溶液,60 ℃下水浴處理30 min,在超聲溫度為60 ℃,功率為200 W的條件下提取30 min后,將提取液置于4 000 r/min的離心管中離心10min,取上清液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮。待濃縮后倒入100 mL BG11 培養(yǎng)基,搖勻后經(jīng)0.22 μm的濾膜除菌。在無菌條件下準(zhǔn)確吸取除菌后的槐米BG11 溶液10 mL和處于對數(shù)期的菌液40 mL加入100 mLBG11 培養(yǎng)基中,設(shè)置一個空白對照,3個處理組中黃酮濃度分別為5.28 mg/L、8.94mg/L、11.86 mg/L。每隔24 h測定其藻細(xì)胞密度和葉綠素a的含量。
1.2.3 試驗(yàn)指標(biāo)的測定方法
?。?)藻細(xì)胞密度的測定
取搖勻后的藻液,采用25 ×16 型號血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)。藻類抑制率公式為:IR=(1-Nt/Mt)×100 %,式中IR為抑制率,Nt為處理組第t天藻細(xì)胞密度,Mt為對照組第t天藻細(xì)胞密度。
?。?)葉綠素a含量的測定
取銅綠微囊藻藻液10 mL置于離心管中,4 500 r/min離心10 min,取底部藻細(xì)胞置于研缽中,進(jìn)行研磨,分3次加入95 %乙醇,使總體積為10 mL。提取葉綠素后置于4 000 r/min的離心管中離心10 min,取上清液,以95 %乙醇做空白對照,分別在波長665 nm、649 nm下測其吸光度值。根據(jù)公式Ca(mg/L)=13.95 OD665 -6.88 OD649 計(jì)算葉綠素a的含量。
?。?)蘆丁及槐米黃酮化合物含量的測定
采用分光光度法測定蘆丁及槐米總黃酮的含量[11]。
1.2.4 數(shù)據(jù)處理與分析
利用Excel軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,采用sigmaplot 12.5軟件進(jìn)行繪圖。
2 結(jié)果與分析
2.1 蘆丁對銅綠微囊藻藻密度的影響
從圖1可以看出,不同濃度蘆丁對銅綠微囊藻均表現(xiàn)出抑制作用。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,蘆丁對銅綠微囊藻抑制作用明顯增加,在蘆丁濃度為7mg/L處理組中,培養(yǎng)7d后,銅綠微囊藻抑制率可達(dá)到57.23 %(見表1)。
2.2 槐米黃酮對銅綠微囊藻藻密度的影響
圖2顯示了不同濃度槐米黃酮提取物對銅綠微囊藻的影響。在藻類培養(yǎng)初期,對照組和處理組中藻細(xì)胞密度差別不大,從第3天開始對照組中藻細(xì)胞呈指數(shù)增長,處理組藻細(xì)胞增長緩慢。11.86 mg/L槐米黃酮對銅綠微囊藻的抑制率可達(dá)到73.20%。
2.3 蘆丁對銅綠微囊藻葉綠素a含量的影響
葉綠素a含量的變化可以揭示出藻類的生長情況,如圖3所示,不同濃度蘆丁處理組中銅綠微囊藻中葉綠素a含量均顯著低于對照組,對照組中葉綠素a含量一直保持較高的水平。說明蘆丁可以進(jìn)入藻細(xì)胞,破壞藻類的光合系統(tǒng),引起葉綠素a的降解,以此來抑制藻類的生長。
2.4 槐米黃酮化合物對銅綠微囊藻葉綠素a含量的影響
加入槐米黃酮化合物的銅綠微囊藻處理組和對照組藻葉綠素a含量變化如圖4所示。培養(yǎng)7 d后,對照組中葉綠素a的含量明顯增加。與對照組相比,處理組中葉綠素a含量表現(xiàn)出升高緩慢或下降的趨勢。從圖4可以看出3個處理組中葉綠素a含量變化與藻密度的變化趨勢基本一致。
3 結(jié)論
本研究中蘆丁及槐米中提取的黃酮類化合物對銅綠微囊藻均表現(xiàn)出一定的抑制作用,根據(jù)藻細(xì)胞密度和葉綠素a含量變化來揭示黃酮類物質(zhì)對藻類的抑制情況,得出如下結(jié)論:
(1)蘆丁對銅綠微囊藻的生長具有抑制效果,在不同濃度下抑制效果不同:濃度越高,對藻類的抑制效果越明顯,使得藻細(xì)胞密度降低,葉綠素a含量下降。
(2)槐米中提取的黃酮類化合物對銅綠微囊藻的生長亦具有抑制效果,且抑制作用較強(qiáng);在11.86 mg/L黃酮類化合物培養(yǎng)藻類7 d,抑制率可達(dá)到73.20%。
(3)黃酮類化合物可通過影響銅綠微囊藻的光合作用系統(tǒng)來抑制其生長。黃酮類化合物的存在會降低藍(lán)藻細(xì)胞的葉綠素a含量,通過降低藻細(xì)胞的光能利用率從而影響其光合作用。
本研究中蘆丁及槐米黃酮化合物能有效抑制銅綠微囊藻的生長,因植物中提取的黃酮類化合物本身具有抗氧化、抗菌、抗病毒等作用,且成本低,不會引發(fā)水環(huán)境污染,因此可廣泛運(yùn)用到藍(lán)藻水華的治理中。
參考文獻(xiàn)
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作者邢春玉 孫浩晨
《黃酮類化合物對銅綠微囊藻的抑制作用》
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