農(nóng)業(yè)職稱論文發(fā)表七彩神仙魚生長的材料和方法

　　摘要：七彩神仙魚別名鐵餅、七彩燕。體長20厘米，近圓形，側(cè)扁，尾柄極短，背、臀鰭對稱。體呈艷藍(lán)色，或深綠色、棕褐色，從鰓蓋到尾柄，分布著8條間距相等的棕紅色橫條紋。體色受光照影響產(chǎn)生變幻，光暗時體色深暗;光線明亮，則色彩艷麗豐富，條紋滿身。遠(yuǎn)觀頭、體和鰭難以分辨，酷似田徑場上的鐵餅，故英文名其為“鐵餅”。

　　關(guān)鍵詞：七彩神仙魚 實(shí)驗(yàn)飼料 水利專業(yè)期刊

　　1、實(shí)驗(yàn)飼料

　　飼料原料粉碎后用絞肉機(jī)制成粒徑為2.0mm的顆粒，陰干，低溫保存?zhèn)溆谩Ｍ段骨皩暳蠅核?，過60目篩卷，除去粉末后投喂。

　　2、實(shí)驗(yàn)魚

　　實(shí)驗(yàn)魚系本實(shí)驗(yàn)室購自大連市香爐礁花鳥魚市場的種魚白行繁殖的幼魚，經(jīng)嚴(yán)格挑選，選擇健康活潑，大小基本一致的幼魚，經(jīng)過1個月的馴化，隨機(jī)放入15個54cm×40cmX 28cm的塑料箱中，每箱放魚l0尾。l5個箱分成5組，每組投喂一種飼料，每組設(shè)3個平行，各水箱容水約20L。魚空腹1d后活體稱重、測體長，開始試驗(yàn)。

　　3、飼養(yǎng)條件和管理方法

　　水源為曝氣的自來水，pH為7.5左右;實(shí)驗(yàn)期間用控溫加熱器使水溫保持在29.0±1.0℃;連續(xù)24h充氣， 溶解氧保持在10.0mg.L以上; 氨氮含量在0.08～2.95mg.L 1之間。每天8：00、l2：00和17：00各投喂一次，投飼量為魚體重的3%～5%，每天吸糞便、殘餌3次，每次換水量約20%。定時用虹吸法除污、換水，每30d稱一次體重，計算魚體生長量，調(diào)整投飼量。

　　4、測定項(xiàng)目

　　4.1營養(yǎng)成分和生長

　　實(shí)驗(yàn)期間收集糞便，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時稱量每組中全部魚的體質(zhì)量，測量體長，并從每組隨機(jī)取魚l5尾， 取混合肌肉約50g，分析魚體組成。特殊增重率(SGR)、蛋白質(zhì)效率(PER) 、飼料效率(FER)和增長率按下式計算：

　　SGR= (1nWt—lnWO)/t×100%：

　　PER=(Wt—WO)/Ip×100%：

　　FER=(Wt—WO)/if×100%：

　　增長率=(Lt—LO)/LO×100%其中，wt和wO分別為實(shí)驗(yàn)開始和結(jié)束時魚的平均體質(zhì)量;Lt和LO分別為實(shí)驗(yàn)結(jié)束和開始時魚的平均體長;Ip為同一實(shí)驗(yàn)組中平均每尾魚所攝入的蛋白質(zhì)量;If為同一實(shí)驗(yàn)組平均每尾魚所攝入的飼料干重，t為飼養(yǎng)天數(shù)。

　　采用凱氏定氮法、索氏抽提法、CB/T5009.101985法和550℃灼燒法測定粗蛋白質(zhì)、粗脂肪、粗纖維和粗灰分;在105℃下烘至恒重以測定水分。

　　4.2胃和腸中消化酶的活性

　　蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性分別采用福林一酚法、淀粉一碘比色法和牛奶一NaOH滴定法測定。蛋白酶活力單位=(A÷15)×F;淀粉酶活力單位=(對照管光密度一測定管光密度)÷對照管光密度×800;脂肪酶活力單位=(C-D)×10×f/t。

　　其中，A為測得的樣品光密度查曲線所得相應(yīng)氨基酸微克數(shù)，F(xiàn)為酶液最終稀釋倍數(shù);C為樣品耗堿量(ml)，D為對照組耗堿量(ml)，f為稀釋倍數(shù)，t為作用時間。 (F和f為不同實(shí)驗(yàn)方法的稀釋倍數(shù))。

　　脂肪酶的活性單位定義：在37℃下，每mg酶蛋白每min消耗的NaOH毫克分子數(shù)，單位為unit/(min.mg)。蛋白酶的活性單位定義：在37℃下每分鐘水解酪蛋白產(chǎn)生113g酪氨酸為1個酶活性單位(U)。淀粉酶活性單位定義： 在37℃、30min內(nèi)，100M酶液中的淀粉酶能完全水解淀粉lOmg稱為一個酶活力單位。

　　4.3飼料成分的消化率消化率

　　采用三氧化二鉻指示劑法測定。Cr203的含量用濕式灰化定量法測定。消化率= [l-(E/e1×B/B1)]X 100%;式中E和el為飼料和糞便中營養(yǎng)物質(zhì)的含量，B和B1為飼料和糞便中Cr 0 的含量。

　　5、數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法

　　實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用軟件SPSSIO.O和OriginPro75進(jìn)行相關(guān)性檢驗(yàn)、方差分析，若達(dá)到顯著差異，則進(jìn)行LSD多重比較。

　　

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